《中国药典》2005年版编纂工作全面展开


  从2002年10月11日~13日在北京召开的第八届国家药典委员会成立暨全体委员大会上获悉,随着第八届国家药典委员会的正式成立,《中国药典》2005年版的编纂工作将全面展开。

  为理顺药品标准体系,完善《中国药典》内容,将把《中国生物制品规程》列为《中国药典》2005年版第三部即形成以一部(中药)、二部(化学药)、三部(生物制品)为整体设计的崭新的2005年药典。与此相适应,中国生物制品规程专业委员会统一合并到药典委员会。同时,为进一步加强民族药、药品包装材料以及药品微生物检查等方面工作,第八届国家药典委员会相应地增设了上述三个专业技术委员会。这些举措,将大大促进我国在药品标准方面的总体协调统一与规范管理,使《中国药典》2005年版更加符合特色与先进、科学与实用、规范与提高的原则。

  为使新世纪制定的第一版《中国药典》更好地为人民健康服务,国家药典委员会主任委员、国家药品监管局局长郑筱萸在会上要求,2005年版药典,要充分展现新时期的时代特征,充分体现科学性、严肃性、先进性、规范性、实用性、前瞻性、导向性和权威性。

 

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